Open tender · Germany · Contract notice

Open-House-Biologika-Rabattverträge 2026-10 - Infliximab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)

Techniker Krankenkasse

Techniker Krankenkasse in Germany is inviting bids for “Open-House-Biologika-Rabattverträge 2026-10 - Infliximab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)”. Bids close on 31 May 2028. To qualify, bidders need at least one similar completed work and GMP-Zertifizierung.

The work

Schluss von Rabattverträgen für Infliximab (subkutane Injektion) im Open-House-Verfahren der deutschen Krankenkassen.

  • Vertragslaufzeit bis spätestens 31.05.2028
  • Teilnahme nur für pharmazeutische Unternehmer i. S. d. § 4 Abs. 18 AMG
  • Sitz im Geltungsbereich des AMG, EU oder EWR
  • Gültige Zulassung für das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel

Key facts

Contract period
maximal 24 Monate
Price basis
Rabattvertrag nach § 130a Abs. 8 SGB V

What it takes to qualify

Worth a closer look

  • Die gemachten Angaben zur Bindefrist sind vorliegend nicht relevant und ausschließlich den zwingenden Vorgaben des Formulars geschuldet
  • Die Angabe zur "Art des Kriteriums" ist vorliegend nicht relevant, sondern den zwingenden Vorgaben des Formulars geschuldet
  • Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

Experience

  • At least 1 similar work — Anbietung/Inverkehrbringen von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Infliximab (subkutane Injektion)
  • Gültige Zulassung für das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel gemäß § 21 Absatz 1 Satz 1 AMG

Certifications and registrations

GMP-Zertifizierungimplizit erforderlich für die Arzneimittelzulassung nach AMG
Pharmazeutischer Unternehmer i. S. d. § 4 Abs. 18 AMGWir versichern, dass wir pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 Arzneimittelgesetz (AMG) sind

Policy conditions

No reservation, preference or local-content restriction.

Documents to submit

  1. Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag)Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG
  2. Nachweis der pharmazeutischen Unternehmer-EigenschaftNachweis des Sitzes im Geltungsbereich des AMG oder EU/EWR
  3. Nachweis der gültigen Zulassunggemäß § 21 Absatz 1 Satz 1 AMG für das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel
  4. Erklärung zur ZuverlässigkeitKeine Ausschlussgründe analog § 123 GWB (5 Jahre) und § 124 GWB (3 Jahre)